Európska lieková agentúra začala posudzovať žiadosť o schválenie antivirotika Paxlovid | Aktuality.sk
Marketing authorisation | European Medicines Agency
Otázky a odpovede vydané Európskou Komisiou | Sool
The reintroduction of CAELYX® (pegylated liposomal doxorubicin)
Príbalový leták PERSEN forte - ADC.sk
Peter Sagan po zisku slovenského titulu už myslel na balenie sa do olympijského Tokia | Slovenský olympijský tím
Amglidia INN "glibenclamide"
Europe's EMA - Global Regulatory Partners, Inc.
Jayempi, INN-azathioprine
SPC Otrivin 0,05 % - ADC.sk
Príbalový leták Otrivin 0,1 % - ADC.sk
2018-09 EC-HMA-EMA letter to stakeholders on FMD obligations
Krabica rozbočovacia S-BOX 316 SK 150x70x110mm bez vývodiek
Refusal of a change to the marketing authorisation for Blincyto (blinatumomab)
EU enlargement countries | European Medicines Agency
Innovax-ND-IBD [očkovacia látka proti Newcastleskej chorobe, infekčnej burzitíde a Marekovej chorobe u vtákov (živá rekom
European Medicines Agency
Bezpečnostné prvky | ŠÚKL
Vaxchora, INN-Vibrio cholerae
European Medicines Agency
Blíži sa registrácia Sputnika V? Výrobca oslovil EMA - SME
